Granulomatose de Wegener é uma doença progressiva, que geralmente começa com o surgimento de sintomas como a inflamação das fossas nasais ou garganta e pode evoluir para uma inflamação de todos os vasos sanguíneos, sendo neste caso chamada de vasculite generalizada, necessitando de um tratamento prolongado.
Os principais sintomas são o congestionamento das vias respiratórias, hemorragias nasais, inflamações nos ouvidos, tosse e expectoração com sangue, febre, mal-estar, perda de apetite, dores, inchaço nas articulações, irritação nos olhos, entre outros. As causas da doença não são conhecidas, acredita-se que seja uma reação alérgica a agentes não conhecidos, que o sistema imunológico tenta destruir e acaba lesando vários tecidos corporais. A doença pode ocorrer em indivíduos de todas as idades.
Quanto mais cedo a doença for descoberta menor a probabilidade do indivíduo desenvolver doenças renais, cardíacas ou lesões cerebrais. O diagnóstico é feito através da observação dos sintomas e de uma biopsia do tecido afetado. A mortalidade produzida pela doença de Wegener diminuiu, depois que foi introduzido no tratamento imunossupressores, que controlam os sintomas da doença e a reação imunológica alterada do organismo. O uso de antibióticos e corticosteróides também são utilizados para o alívio dos sintomas.
Nos casos mais graves é indicado fazer transfusões sanguíneas. Após o desaparecimento dos sintomas, o uso dos medicamentos deve ser prolongado, para garantir a cura do indivíduo.
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